La miocardiopatía hipertrófica es una cardiopatía genética compleja, aunque relativamente común, que se presenta en aproximadamente 1 de cada 500 personas. Afecta a ambos sexos y a todas las razas. La enfermedad produce un engrosamiento excesivo del músculo cardíaco y se denomina “hipertrofia”. Esto ocurre principalmente en el tabique, que es la pared muscular que separa las cavidades inferiores izquierda y derecha del corazón.
En la mayoría de los pacientes, este engrosamiento comienza durante la pubertad, con poco o ningún cambio en el espesor más allá de la edad adulta temprana. Sin embargo, los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica pueden desarrollarse o empeorar a cualquier edad, pero ocurren con mayor frecuencia durante la mediana edad. Muchos pacientes viven hasta una edad avanzada sin haber experimentado nunca un síntoma o complicación.
