Meningiomas
Los meningiomas suelen ser tumores no cancerosos (benignos) de crecimiento lento que se originan en las membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. Estos tumores son relativamente frecuentes (representan el 30 por ciento de todos los tumores cerebrales primarios) y se observan con mayor frecuencia en mujeres de mediana edad. Los meningiomas pueden aparecer en cualquier parte del revestimiento del cerebro y la médula espinal. Una pequeña minoría de los meningiomas son cancerosos (malignos).
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Meningiomas de la convexidad y parasagitales: tumores que se originan en las membranas (meninges) sobre el costado y la parte superior del cráneo. Algunos de estos tumores crecen en el seno sagital superior, una vena grande que corre sobre el centro de la cabeza, o lo comprimen.
Meningiomas falcinos: tumores que se forman en una extensión muy delgada de la membrana (hoz del cerebro) que se encuentra entre los dos lados del cerebro o junto a ella.
Meningiomas del surco olfatorio: tumores que se originan en las membranas en la parte inferior del cráneo, por encima de la nariz. Pueden causar solo pérdida del olfato o impactos neurológicos más significativos, como cambios de personalidad y dificultades cognitivas.
Meningiomas del ala esfenoidal: tumores que se originan en las membranas sobre el hueso que se extiende desde el lado de la cabeza detrás del ojo hacia el centro donde se encuentran los nervios ópticos y la glándula pituitaria. Según la ubicación, pueden causar convulsiones, trastornos cerebrales, pérdida de visión, visión doble o entumecimiento de la cara.
Meningiomas de la base del cráneo: tumores que surgen de las meninges sobre los huesos en la parte inferior del cráneo que cubren las órbitas, la nariz y los senos paranasales. También se extienden hacia la parte posterior de la base del cráneo y cubren el oído medio, la hipófisis, la nasofaringe y la médula espinal. Estos suelen requerir un enfoque de equipo multidisciplinario.
Meningiomas de la fosa posterior y petrosos: tumores que se forman en la parte inferior del cerebro en la base del cráneo. Según la ubicación, los síntomas pueden incluir pérdida sensorial facial, problemas de audición, visión doble. También pueden afectar la lengua, la deglución, las cuerdas vocales, el movimiento, la coordinación y funciones vitales del cuerpo.
Meningiomas supraselares: tumores que se originan en las membranas en la base del cráneo cerca de la glándula pituitaria y los nervios ópticos, y pueden causar discapacidad visual en uno o ambos ojos y, en algunos casos, disfunción de la hormona hipofisaria.
Síntomas
Los meningiomas suelen crecer lentamente sin síntomas. Los síntomas se presentan cuando estos tumores crecen y comprimen o invaden el área circundante del cerebro o sus vasos sanguíneos.
Diagnóstico
Los meningiomas se diagnostican con un examen neurológico seguido de una tomografía computada o una resonancia magnética (RM) del cerebro. Generalmente, las resonancias magnéticas se realizan con medio de contraste para ayudar a identificar el tamaño, la ubicación y el tipo del tumor.
Solo se puede confirmar un diagnóstico exacto después de una biopsia o una extirpación quirúrgica del tumor. El análisis de tejido por un neuropatólogo define el diagnóstico y el perfil genético del tumor.
Tratamiento
Nuestros especialistas en tumores cerebrales trabajarán en conjunto para determinar el mejor tratamiento para tu caso particular. Los tratamientos podrían incluir:
- Resonancias magnéticas de observación y vigilancia: se usan con el tiempo cuando un meningioma es pequeño y no causa ningún síntoma
- Cirugía: se utiliza cuando los síntomas son causados por compresión o inflamación del cerebro y, a menudo, pueden tienen como resultado una cura. Las técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas incluyen guía estereotáctica, microscopios de alta potencia y aspiradores ultrasónicos.
- La cirugía estereotáctica no invasiva (CyberKnife®) se usa como tratamiento primario o complementario para tumores pequeños o residuales en lugares de difícil acceso o en pacientes que no pueden realizarse una cirugía
- Radiación conformada guiada por imágenes: se utiliza como tratamiento de seguimiento, especialmente para tumores malignos o atípicos que han regresado
Nuestra junta multidisciplinaria de tumores analiza el diagnóstico y perfil molecular de cada tumor después de la cirugía. En conjunto, nuestros expertos recomiendan las mejores opciones de tratamiento personalizadas y específicas que incorporan los diagnósticos moleculares más recientes, protocolos de tratamiento y participación en estudios clínicos nacionales.
Nuestro equipo te controlará de cerca y personalizará tu atención de seguimiento. Nuestro asesor de pacientes también te conectará con nuestro grupo de apoyo y otros recursos.
