Gliomas de bajo grado y astrocitomas

Los gliomas se originan en el tejido de soporte del cerebro (células gliales). Hay varios tipos, incluidos los astrocitomas. Los astrocitomas llevan ese nombre por los astrocitos, las células gliales en forma de estrella que proporcionan soporte y regulan los impulsos eléctricos en el cerebro. Estos tumores se clasifican en cuatro grados, que reflejan su nivel de gravedad. Los tumores de bajo grado son de crecimiento lento, generalmente afectan a pacientes jóvenes y tienen buenas posibilidades de éxito en el tratamiento.

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Conoce a los especialistas del Gerald J. Glasser Brain Tumor Center que son expertos en el tratamiento de astrocitomas de bajo grado y gliomas.

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Tipos

Astrocitomas pilocíticos: estos tumores de grado I se encuentran con mayor frecuencia en niños y adultos jóvenes.

Astrocitomas difusos: estos tumores de grado II, el astrocitoma de bajo grado más común, generalmente se desarrollan en adultos.


Síntomas

Los síntomas, que pueden aparecen a lo largo de un período prolongado, pueden incluir:

  • Dolores de cabeza
  • Náuseas
  • Debilidad o entumecimiento en los brazos o las piernas
  • Convulsiones
  • Deficiencias del lenguaje
  • Pérdida de la visión
  • Cambios graduales de humor o personalidad
  • Pérdida de memoria

Diagnóstico

Los gliomas de bajo grado y los astrocitomas se diagnostican con un examen neurológico seguido de una tomografía computada o una resonancia magnética (RM) del cerebro. Generalmente, las resonancias magnéticas se realizan con medio de contraste para ayudar a identificar el tamaño, la ubicación y el tipo del tumor. Estos tumores suelen ser claramente visibles en las exploraciones por imágenes.

Solo se puede confirmar un diagnóstico exacto después de una biopsia estereotáctica o una extirpación quirúrgica del tumor. El análisis de tejido por un neuropatólogo define el diagnóstico y el perfil genético del tumor.


Tratamiento

Cirugía: generalmente, el tratamiento de los gliomas y astrocitomas de bajo grado comienza con la extirpación quirúrgica del tumor. Utilizamos las técnicas más recientes para hacer que la craneotomía (apertura quirúrgica del cráneo) sea lo más segura y eficaz posible. Estas incluyen:

También puede usarse la TTIL (terapia térmica intersticial con láser) como alternativa quirúrgica mínimamente invasiva a la craneotomía abierta. O se podría realizar una biopsia en pacientes con afecciones médicas que no permiten la cirugía, o cuando hay inquietudes sobre la ubicación del tumor.

La extirpación quirúrgica total puede ser una cura para algunos astrocitomas pilocíticos, que tienen bordes bien definidos. Sin embargo, la cirugía se combina con tratamientos adicionales para otros tumores de bajo grado y astrocitomas difusos que se han propagado al tejido cerebral circundante.

Una vez que se extirpa el tumor, nuestra junta multidisciplinaria de tumores analiza el diagnóstico y perfil molecular. En conjunto, nuestros expertos recomiendan las mejores opciones de tratamiento personalizadas y específicas que incorporan los diagnósticos moleculares más recientes, protocolos de tratamiento y participación en estudios clínicos nacionales.

Tratamiento posquirúrgico: los siguientes pasos están determinados por el tipo y grado exactos del tumor, el perfil molecular del tumor y el alcance de la cirugía de extirpación. Los conocimientos de nuestro análisis genético y molecular del tumor pueden ayudar a predecir la respuesta a la quimioterapia y otros tratamientos. Los tratamientos podrían incluir:

Nuestro equipo te controlará de cerca y personalizará tu atención de seguimiento. Nuestro asesor de atención también te conectará con nuestro grupo de apoyo y otros recursos. Más información

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